智慧醫療與罕見疾病：基因解析到預防策略交流會

臺北醫學大學 雙和校區 生醫大樓5樓   // 2025 年 8 月 7 日

交流會資訊

• 活動日期：2025年8月7日 (四)
• 活動時間：12:00-13:00
• 活動地點：臺北醫學大學 雙和校區 生醫科技大樓5樓 生醫創新設計中心（新北市中和區圓通路301號5樓）
• 主辦單位：數位健康新創轉譯產學聯盟（DHT）、康百事生物資訊股份有限公司
• 協辦單位：醫學資訊研究所

交流會詳情

為深化產學合作與臨床應用接軌，臺北醫學大學 數位健康新創轉譯產學聯盟（DHT）將於 8/7 與 康百事生物資訊 正式簽署合作協議，誠摯邀請您蒞臨共襄盛舉！本次活動將由北醫大、雙和醫院與合作企業代表，與各位一齊見證合作啟動時刻，並近一步介紹「北醫 x 康百事」未來在精準醫療以及罕病基因檢測的合作方向，透過此次交流會，我們期待促進臨床診斷與數位科技的深入整合，為罕病診斷開啟全新契機，攜手打造醫療精準化的未來藍圖。

照片與文字紀錄

在 8 月 7 日這天，邀請到50位來自醫界、學界與產業的專業夥伴們齊聚 臺北醫學大學雙和校區，共同參與由聯盟主辦的交流會，並於現場見證 康百事生物資訊股份有限公司 與 DHT 聯盟正式簽署合作協議，攜手推動智慧醫療在罕病基因診斷的落地應用。

與會單位橫跨產學醫三界：

• 雙和醫院 吳美儀研發副院長 與 罕病中心郭雲鼎主任 帶領的臨床團隊（跨含腎臟科、兒科、藥劑部、神經科、皮膚科等）
• 臺北醫學大學 數位健康新創轉譯產學聯盟 主持人 李友專特聘教授 與共同主持人們
• 康百事生物資訊股份有限公司
• 產業夥伴：奇翼醫電、精萃載體科技 等多家合作單位

感謝各位貴賓的熱情與深度交流，為推動智慧醫療落地提供無可取代的洞見與能量！

交流會重點摘錄

1. 康百事 @InheriNext基因檢測 平台正式介紹與應用分享

• 基於 Whole Exome Sequencing 設計的罕病基因輔助診斷系統
• 累積超過 10,000 例臨床應用，協助診斷如 史萊氏症（MPS VII）、法布瑞氏症等罕病
• 搭載 AI 深度學習、大型語言模型LLM 語意引擎與資料視覺化模組

2. 臨床應用與案例探討

• 從腎臟疾病、肌肉病變到視網膜病變，多科別應用案例現場交流
• 雙和罕病中心分享全台最多病患資料累積與跨國研究經驗

3. 智慧醫療產品普及與價格策略

• 高階基因分析平台已壓低至 NT$20,000 以下，進一步促進全民檢測可及性

4. 多基因風險評估模型與AI臨床決策輔助系統規劃

• 結合 美國癌症基因體圖譜計畫（TCGA）、全民健保與臨床資料庫，推動 AI 精準建模與個人化風險預測

5. 正式啟動與 DHT 聯盟之間的資料共享、臨床實證與場域應用合作計畫

【我們正在尋找下一個願意跨出關鍵一步的你！】

聯盟將持續推動智慧醫療與數位健康的產學醫整合，如果你是醫師、研究者或新創團隊，想了解如何進入智慧醫療生態圈、參與聯盟資源共享與數據驗證，歡迎隨時聯繫我們，一起讓醫療照護更快、更準、更有希望！